免疫学问答题求高人给答案.B细胞被TD抗原活化

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免疫学问答题求高人给答案.
B细胞被TD抗原活化

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阿猛

抗原提呈细胞对TD抗原的加工处理及提呈 初次进入机体的TD抗原一般随淋巴循环或血循环到达淋巴结或脾，被APC（如巨噬细胞）捕获，经APC加工处理成抗原肽，并与MHCⅡ类分子结合，形成抗原肽-MHCⅡ类分子复合物表达于APC表面，供Th细胞识别。
Th细胞对抗原的识别、活化、增殖及分化 TD抗原诱导B细胞产生抗体需Th细胞的辅助，而静止状态的Th细胞不具辅助功能。Th细胞的活化需双信号刺激...

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抗原提呈细胞对TD抗原的加工处理及提呈 初次进入机体的TD抗原一般随淋巴循环或血循环到达淋巴结或脾，被APC（如巨噬细胞）捕获，经APC加工处理成抗原肽，并与MHCⅡ类分子结合，形成抗原肽-MHCⅡ类分子复合物表达于APC表面，供Th细胞识别。
Th细胞对抗原的识别、活化、增殖及分化 TD抗原诱导B细胞产生抗体需Th细胞的辅助，而静止状态的Th细胞不具辅助功能。Th细胞的活化需双信号刺激。其第一信号由Th细胞表面的TCR识别APC表面的抗原肽-MHCⅡ类分子复合物的抗原肽部分（TCR与抗原肽结合）及MHCⅡ类分子的多态性区域而产生，并通过CD3分子传入细胞内；第二信号为协同刺激信号，即APC上的多个协同刺激分子（如B7等）与Th细胞表面的相应受体（CD28等）的配对结合，相互作用。在双信号刺激下，Th细胞活化，表达多种细胞因子受体及分泌多种细胞因子，并与之结合。在以IL-4为主的细胞因子的作用下，Th细胞增殖、分化为CD4+Th2细胞。Th2细胞能产生多种细胞因子，作用于B细胞，辅助B细胞产生抗体

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抗原提呈细胞对TD抗原的加工处理及提呈 初次进入机体的TD抗原一般随淋巴循环或血循环到达淋巴结或脾，被APC（如巨噬细胞）捕获，经APC加工处理成抗原肽，并与MHCⅡ类分子结合，形成抗原肽-MHCⅡ类分子复合物表达于APC表面，供Th细胞识别。
Th细胞对抗原的识别、活化、增殖及分化 TD抗原诱导B细胞产生抗体需Th细胞的辅助，而静止状态的Th细胞不具辅助功能。Th细胞的活化需双信号刺...

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抗原提呈细胞对TD抗原的加工处理及提呈 初次进入机体的TD抗原一般随淋巴循环或血循环到达淋巴结或脾，被APC（如巨噬细胞）捕获，经APC加工处理成抗原肽，并与MHCⅡ类分子结合，形成抗原肽-MHCⅡ类分子复合物表达于APC表面，供Th细胞识别。
Th细胞对抗原的识别、活化、增殖及分化 TD抗原诱导B细胞产生抗体需Th细胞的辅助，而静止状态的Th细胞不具辅助功能。Th细胞的活化需双信号刺激。其第一信号由Th细胞表面的TCR识别APC表面的抗原肽-MHCⅡ类分子复合物的抗原肽部分（TCR与抗原肽结合）及MHCⅡ类分子的多态性区域而产生，并通过CD3分子传入细胞内；第二信号为协同刺激信号，即APC上的多个协同刺激分子（如B7等）与Th细胞表面的相应受体（CD28等）的配对结合，相互作用。在双信号刺激下，Th细胞活化，表达多种细胞因子受体及分泌多种细胞因子，并与之结合。在以IL-4为主的细胞因子的作用下，Th细胞增殖、分化为CD4+Th2细胞。Th2细胞能产生多种细胞因子，作用于B细胞，辅助B细胞产生抗体。
B细胞的活化，增殖与分化 B细胞的活化亦需双信号作用。B细胞的BCR与抗原表面的构像决定基结合产生第一活化信号，B细胞表面的CD40分子与Th2细胞表面的CD40L结合后产生第二活化信号。在双信号刺激下B细胞活化。活化的B细胞可表达多种细胞因子受体，在不同细胞因子作用下发生类别转换，增殖分化为能合成分泌不同类别Ig的浆细胞。如IL-2、IL-4、IL-5可促进B细胞分化为能产生IgM抗体的浆细胞；IL-4能促进B细胞分化为产生IgE抗体的浆细胞。
在此过程中，部分B细胞分化为记忆B细胞（长寿细胞）。当再次接触相同抗原时，不需经过上述过程则能迅速增殖分化为浆细胞，合成分泌更多抗体，扩大免疫效应。
分泌抗体、发挥免疫效应 浆细胞合成分泌抗体后，当抗体与相应抗原结合能发挥多种免疫效应，最终清除抗原性异物。

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