在家鼠中,花毛基因是X连锁遗传,而且对正常毛是显性,如果一正常毛色雌鼠与花毛雄鼠杂交,下列哪句话正确(雌鼠是同配性别)C( )A、F1代中所有雌鼠都是花毛,但F2代中无一只花毛雌鼠B、

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/07 11:26:10
在家鼠中,花毛基因是X连锁遗传,而且对正常毛是显性,如果一正常毛色雌鼠与花毛雄鼠杂交,下列哪句话正确(雌鼠是同配性别)C( )A、F1代中所有雌鼠都是花毛,但F2代中无一只花毛雌鼠B、

在家鼠中,花毛基因是X连锁遗传,而且对正常毛是显性,如果一正常毛色雌鼠与花毛雄鼠杂交,下列哪句话正确(雌鼠是同配性别)C( )A、F1代中所有雌鼠都是花毛,但F2代中无一只花毛雌鼠B、
在家鼠中,花毛基因是X连锁遗传,而且对正常毛是显性,如果一正常毛色雌鼠与花毛雄
鼠杂交,下列哪句话正确(雌鼠是同配性别)C( )
A、F1代中所有雌鼠都是花毛,但F2代中无一只花毛雌鼠
B、由于花毛是由显性基因控制的,所以F1代的个体都应是花毛
C、F1代中毛色表型比率相同,F2代中花毛:正常毛=1:1
D、由于无法解释亲本是纯合体还是杂合体,故不能回答这个问题
请写出详细过程和题解已及基因型

在家鼠中,花毛基因是X连锁遗传,而且对正常毛是显性,如果一正常毛色雌鼠与花毛雄鼠杂交,下列哪句话正确(雌鼠是同配性别)C( )A、F1代中所有雌鼠都是花毛,但F2代中无一只花毛雌鼠B、
雌鼠为XaXa(正常),雄鼠为XAY(花),杂交所得F1为XaY(正常)和XAXa(花),即雄鼠均正常毛色,雌鼠花毛.F1代的XAXa与XaY杂交,所得F2为XAXa(花)、XaXa(正常)、XAY(花)和XaY(正常),花毛与正常毛比例为1:1.选C

在家鼠中,花毛基因是X连锁遗传,而且对正常毛是显性,如果一正常毛色雌鼠与花毛雄鼠杂交,下列哪句话正确(雌鼠是同配性别)C( )A、F1代中所有雌鼠都是花毛,但F2代中无一只花毛雌鼠B、 转化中如何判断基因是连锁还是独立遗传 某植物的两对连锁基因在后代中却分离出一两基因独立遗传的纯合植株,是什么原因? 某植物的两对连锁基因A-a和B-b,在后代中却分离出一两基因独立遗传的植株AABB,是什么原因? 怎样确定两个基因是否是连锁遗传?Rt 专业(遗传学)外语翻译在(植物)遗传育种工作中,遗传标记是重要的工具,对遗传标记在杂交后代的分离类型进行分析,是了解这些标记以及与它们紧密连锁的基因所控制的性状的遗传性的 10.在家鼠遗传实验中,一黑色家鼠与白色家鼠杂交(白色与黑色由两对等位基因控制且独立遗传),F1均为黑色.F1个体间随机交配得F2,F2中出现黑色:浅黄色:白色=12:3:1,则F2黑色个体中杂合子比 研究表明:家属的黑色和白色是一对相对性状,由非同源染色体上的两基因共同控制,黑色家鼠和白色家鼠杂交,F1均为黑色家鼠,F1中黑色家鼠自由交配,F2吹按黑色家鼠:浅黄色家鼠:白色家鼠=9 关于果蝇的遗传选择题~果蝇中,一个X连锁隐形基因(sx)是刚卷毛,另一个与之连锁的隐性基因(y)是黄体,有些相斥相组合的双杂合体雌果蝇显示黄体和刚卷毛斑点,这两种斑点形成的原因是 遗传计算在某种鼠中,已知黄色(Y)对灰色(y)显性,短尾(T)对长尾(t)显性,而且黄色基因或短尾基因纯和时都能使胚胎致死,这两对基因是独立遗传的,请回答(1)两只表现型都是黄色短尾的鼠 遗传性白发是常染色体显性遗传还是隐性还是X连锁还是Y连锁... 1 正常人体细胞含有的连锁群数目是(A1 B2 C23 D46)2 数量性状的遗传基础是:(A多对显性的微效基因 B多对共显性的微效基因)3 一种基因型在不同的条件下所形成的全部表现型叫(A 基因的异 人类多指基因T对正常基因t显性,白化基因a对正常基因A隐性,它们都在常染色体上,而且独立遗传;一个家庭中父亲多指,母亲正常,他们有一个白化病孩子.为什么父亲基因型是TtAa呢?不可以是Ttaa 已知水稻的抗稻瘟病基因P与晚熟基因L都是显性,而且是连锁遗传的,交换值为2.4%.如果用抗病、晚熟材料作为一个亲本,与感病、早熟的另一亲本杂交,计划在F3选出抗病、早熟的5个纯合株系,这 已知水稻的抗稻瘟病基因P与晚熟基因L都是显性,而且是连锁遗传的,交换值为2.4%(接着)如果用抗病、晚熟材料作为一个亲本,与感病、早熟的另一个亲本杂交,计划在F3选出抗病、早熟的5个 连锁遗传中的基因图距问题在水稻中,A对a、B对b为完全显性,Ab/aB基因型的植株自交,在其后代中数目最少的类型占子代总数的0.16%,则A-a和B-b两个基因座之间的距离为 个图距单位.A.0.16 B.0.3 如何根据配子中连锁基因的交换值计算后代的表型比例?比如这道题:在番茄中,圆形(O)对长形(o)是显性,单一花序(S)对复状花序(s)是显性.这两对基因是连锁的,O-S交换值是20%,现在预 遗传121.人类中,一个常染色体显性基因表现趾膝综合征(图中阴影),这一基因与ABO血型的基因是连锁的,相距20个图距单位.据此,在下列家系的第三代孩子中,既是趾膝综合征,又是O型血的最大概