样品稀释了5倍之后采用ELISA法,这样怎么对样品进行分析?

样品稀释了5倍之后采用ELISA法,这样怎么对样品进行分析? 我最近做ELISA预试验,标准曲线做得很好,但是同一个样品我稀释了十倍百倍与不稀释结果竟然差不多,求助? 以10倍稀释法稀释溶液 在微生物实验中要稀释溶液,取样品一克加99ml水,取这样的溶液1ml在加入9ml水可得到10∧-3稀释液,那么要得到10∧-4,10∧-5稀释液 ,是不是就是取上一级的溶液1ml在加入9ml水 怎么算稀释倍数我想知道稀释3倍,稀释5倍,稀释10倍,20倍都是怎么算的.麻烦举个例子.我是做ELISA试剂盒。搞不懂里面的稀释倍数- -一个孔加300微升的洗液，一共加20个孔的话，配适量的稀释液 为什么我用重铬酸钾法测COD时,样品一加指示剂就变成砖红了,这还怎么看的出来颜色变化啊?样品COD挺高,稀释了,也是这样,空白就很好 平板培养计数法测定微生物生长时,稀释样品时,比如取1mL,第一支试管稀释10倍,第二支稀释100倍,第三次稀平板培养计数法测定微生物生长时,稀释样品时，可不可以一下稀释10000倍，为什么？ 请问怎样确定ELISA样品的稀释倍数我的检测范围为1-30ug/L 文献上未查到样品的大致浓度 请问我怎么来确定稀释倍数 做elisa实验需要注意哪些问题?实验室需要做elisa实验,在做的时候需要特别注意些什么问题呢?比如说样品稀释,加样,温育等方面,求解答,谢谢! BOD5稀释确定稀释倍数之后,书上讲取 适量 待稀释水样用稀释水稀释,这里的 适量 是不是任意体积的只要稀释后的水足够装满溶解氧瓶就OK了,比如稀释10倍,我可以水样取50,加稀释水到200,或者 用液体培养基活化纳豆菌 是不是把菌粉洒在液体培养基中搅匀就可以了?用5%的菌种活化液是接种什么意思?是说活化之后装有细菌的液体培养基用水稀释20倍?但这样培养基的成分不是也接踵 样品的浓度比对照品的浓度高1倍,采用高效液相色谱法测定,结果样品的含量,总比理论含量低,样品的配制和对照的配制方法都是根据国标的要求操作的,由于峰面积相差了近一倍,所以我们又对 生理盐水稀释倍数问题2.5ml样品,想要稀释成10.100倍,各是多少.1ml样品,想要稀释成10.100倍,各是多少.我是说加多少生理盐水能成为10,100倍稀释液 大肠菌群中依次制成10倍递增系列稀释度样品试液要怎么操作 关于平板计数法的计算问题?已知我有一个样品要做菌落,目前我要做两个稀释度,一个是10倍,一个是100倍.每个稀释度做两个培养皿,得到结果：是10倍稀释度分别有7个和8个菌落,而100倍的有3和2 1用火焰原子吸收法测定血清钙,将血清用蒸馏水稀释20倍后,测得吸光度为0.295,取5ML稀释后的样品加入浓度为100MMOL/L的钙标准溶液5ML,混匀后测得吸光度为0.417,计算血清的钙的含量,若已知血清中 请问下各位前辈,一份样品我先稀释10倍,然后取1ml再稀释6倍数,稀释倍数是60还是16? 某车间加工1000个零件,由于采用了新工艺,效率提高了一倍,这样加工同样多的零件就少用5小时.求该车间采用新工艺前,后分别加工多少个零件? elisa双抗体夹心法只加样品稀释液和酶值都很高是怎么回事?我用的是双抗体夹心法,包被抗体的浓度是2ug/ml和5ug/ml.有空白对照和只加样品稀释液和酶对照,空白对照不显色,样品稀释液和酶的显