质粒多位点酶切片段回收?我做质粒酶切,除了引物带的酶切位点外,但是相隔40-50bp还有另外一个酶切位点,是不是可以做一个不完全酶切,得到我的目的片段,采用琼脂糖凝胶电泳是否可以分开,

质粒多位点酶切片段回收?我做质粒酶切,除了引物带的酶切位点外,但是相隔40-50bp还有另外一个酶切位点,是不是可以做一个不完全酶切,得到我的目的片段,采用琼脂糖凝胶电泳是否可以分开, 质粒DNA酶切电泳图怎么分析(第二条带为质粒,第三条带为酶切片段,由于实验时没有PCR,所以只有两条带） 如果胶回收后的质粒的浓度,在正常范围内,那么是不是说明我质粒酶切完全了? pET28A质粒双酶切后回收不到?用takara 的BamH1和Hind3双酶切pet28a(+)质粒,跑电泳切下目的带,用takara胶回收试剂盒回收酶切片段,回收后跑电泳,竟然什么也没有.回收之前量还可以啊,重复了好几次都 我做质粒的单酶切、与目的片段连接、转化,老是没有菌长,转化过程、感受态没问题,我怀疑是连接的问题,现在我直接把质粒酶切回收后不加目的片段,直接让它自连,也不长菌,开始用的Fermenter 质粒和目的基因片段分别双酶切（bamh1,xba1）连接后电转感受态细胞,同时将质粒酶切回收的片段转化做对照质粒和目的基因片段分别双酶切（bamh1,xba1）连接后电转感受态细胞,同时做对照：质 BamH I 酶切不动我的质粒,怎么办呀 质粒酶切我最近在做连接,总是连不上,所以我想分析是哪步出问题.我想将酶切完的质粒载体与未酶切的质粒跑电泳看是否酶切成功,但不知道跑电泳能不能分辨出来(质粒大小10kb-12kb),如果可以 我做质粒酶切实验,需要大量质粒.从含抗生素的平板中挑菌后接种,然后在试管里面培养过夜进行小提质粒.我做质粒酶切实验，需要大量质粒。从含抗生素的平板中挑菌后接种，然后在试管里 酶切片段胶回收保存时间酶切片段胶回收产物于-20°C可以保存多久? 质粒DNA酶切不完全是什么现象 质粒的酶切鉴定什么作用 天根质粒小提试剂盒提大肠杆菌质粒,浓度偏低的原因?最近在做载体构建,好不容易检测到了阳性克隆,准备摇菌提质粒进行酶切鉴定,进而测序.摇菌12-16小时后 用天根小提质粒试剂盒提取质粒, 穿梭质粒既可以做克隆质粒也可以做表达质粒吗 谁做过酶切质粒的实验啊,制感受态细胞然后转化呢? 我做了分子生物学实验,是质粒的重组,把外源基因插入到一个质粒里,这个质粒当中SPECT是标记物~~~我做了分子生物学实验,是质粒的重组,把外源基因插入到一个质粒里,这个质粒当中SPECT是标记 从天然质粒到载体质粒需要哪些酶 酶切后PCR一条带都没有 但原质粒PCR有条带 为什么做MUCIN基因 从扩增、 切胶纯化、 加A 、T载体链接、 转入感受态 到挑克隆鉴定出阳性克隆 最后提质粒 取一部分提出的质粒双酶切 质粒与酶