苯丙酮尿症是常染色体上基因控制的隐性遗传病,进行性肌营养不良是X染色体上基因控制的隐性遗传病.一对表现正常的夫妇,生育了一个同时患上述两种遗传病的孩子,请回答以下问题:(3)

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/05 04:06:34
苯丙酮尿症是常染色体上基因控制的隐性遗传病,进行性肌营养不良是X染色体上基因控制的隐性遗传病.一对表现正常的夫妇,生育了一个同时患上述两种遗传病的孩子,请回答以下问题:(3)

苯丙酮尿症是常染色体上基因控制的隐性遗传病,进行性肌营养不良是X染色体上基因控制的隐性遗传病.一对表现正常的夫妇,生育了一个同时患上述两种遗传病的孩子,请回答以下问题:(3)
苯丙酮尿症是常染色体上基因控制的隐性遗传病,进行性肌营养不良是X染色体上基因控制的隐性遗传病.一对表现正常的夫妇,生育了一个同时患上述两种遗传病的孩子,请回答以下问题:
(3)该夫妇生育的表现正常女儿,成年后与一位表型正常的苯丙酮尿症携带男子结婚,后代中同时患上述两种遗传病的几率是 ;只患一种遗传病的几率为
答案上说这对夫妇不患苯丙酮尿症的几率为:1-2/3*1/4=5/6
不患进行性肌不良几率为:1-1/2*1/4=7/8
这些数据是怎么来的呢.
还有能不能讲下这道题做题的方法.
我看至少有两种..有一种是先算配子的概率.3Q啦

苯丙酮尿症是常染色体上基因控制的隐性遗传病,进行性肌营养不良是X染色体上基因控制的隐性遗传病.一对表现正常的夫妇,生育了一个同时患上述两种遗传病的孩子,请回答以下问题:(3)
先解释数据是怎么来的:题中的第一对夫妇,也就是正常女孩的父母,根据题意,他们生了一个同时换两病的孩子,可以推出该父母的基因型为母——Aa XAXa   父——Aa XAY
又该夫妇生育了一个正常女儿,则该女的基因型是AA或Aa和XAXa或XAXA.后又说与一位表现正常的男子但是苯丙酮正携带者,可推出男子的基因型为Aa和XAY.
先算患苯症的概率:2/3代表女孩父母所产生的基因型的所有可能AA、Aa、aa中女孩的基因可能性占2/3,后将两种可能性与男子相配,得出当女子为AA时,孩子得病的几率为0,当女子为Aa时,孩子得病的几率为1/4,两相乘.答案中的1代表总体,下面相同.
患进行性肌营养不良的概率:自己在草稿上推一推,可知当女子为XAXA时,孩子的病的概率为0,当女子为XAXa时,孩子得病的几率为1/4,且女子父母可产生共有四种可能的基因型,女子占了其中的两种可能,即1/2.
讲了这么多,这题也该做出来了,希望能帮到你.

苯丙酮尿症是由常染色体上基因控制的隐性遗传病,进行性肌营养不良是X染色体上基因控制的隐性遗传病,苯丙尿症是常染色体上基因控制的隐性遗传病,进行性肌营养不良是X染色体上基因控 苯丙酮尿症是位于常染色体上的隐性基因控制的遗传病,进行性肌营养不良是X染色体上隐性基因控制的遗传病,……该患者为男孩…… X染色体上显、隐性基因遗传的特点 苯丙酮尿症是常染色体上基因控制的隐性遗传病,进行性肌营养不良是X染色体上基因控制的隐性遗传病.一对表现正常的夫妇,生育了一个同时患上述两种遗传病的孩子,请回答以下问题:(3) 苯丙酮尿症是常染色体上基因控制的隐性遗传病,进行性肌营养不良是X染色体上基因控制的隐性遗传病.一对表现正常的夫妇,生育了一个同时患上述两种遗传病的孩子,请回答以下问题:⑴该患 苯丙酮尿症是常染色体上基因控制的隐性遗传病,进行性肌营养不良是X染色体上基因控制的隐性遗传病.一对表现正常的夫妇,生育一个同时患上述两种遗传病的孩子,请回答下列问题:(1)该患者 双胞胎的遗传基因在哪条染色体上是由单基因还是多基因控制?是常染色体还是性染色体?是显性还是隐性? 红绿色盲是伴x隐性遗传,为什么Y染色体上没有控制红绿色盲的基因? 请问常染色体上隐性基因控制遗传病的特点 苯丙酮尿症是由什麽基因控制的位于显性基因还是隐性基因? 苯丙酮尿症是伴什么染色体显隐性遗传? 苯丙酮尿症(PKU)是常染色体上基因控制的隐性遗传病,进行性肌营养不良(DMD)是X染色体上基因控制的隐性遗传病.这两种病在人群中非常罕见.请回答下列有关问题: (1)上图所示为苯 如图是两家族遗传系谱图,已知苯丙酮尿症是常染色体上基因a(其等位基因为A)控制的隐形遗传病进行性肌营养不良是X染色体上基因b(其等位基因为B)控制的隐形遗传病请问II7和II8婚配产 下图是人类某种遗传病的系谱图(该病受一对基因控制),则其最可能的遗传方式是( )A.X染色体上显性遗传  B.常染色体上显性遗传C.X染色体上隐性遗传  D.常染色体上隐性遗传 下图是人类某种遗传病的系谱图(该病受一对基因控制),则其最可能的遗传方式是( )A.X染色体上显性遗传  B.常染色体上显性遗传C.X染色体上隐性遗传  D.常染色体上隐性遗传 为什么由X染色体上的隐性基因控制的遗传疾病,其基因的传递规律是父亲的一个Xb染色体一定传给女儿”?为什么说由X染色体上的隐性基因控制的遗传疾病,母亲中的Xb染色体可能传给儿子, 为什么由X染色体上的隐性基因控制的遗传疾病,其基因的传递规律是父亲的一个Xb染色体一定传给女儿;为什么说由X染色体上的隐性基因控制的遗传疾病,其基因的传递规律是父亲的一个Xb染 遗传系谱图中如果女儿有病,而其父亲无病时,该病为常染色体上隐性基因控制的遗传病.