羧酸跟醇一般是:羧酸分子中的羟基与醇分子中羟基的氢原子结合成水.为甚么可以将羟基和羧基都分开了

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/04 07:39:59
羧酸跟醇一般是:羧酸分子中的羟基与醇分子中羟基的氢原子结合成水.为甚么可以将羟基和羧基都分开了

羧酸跟醇一般是:羧酸分子中的羟基与醇分子中羟基的氢原子结合成水.为甚么可以将羟基和羧基都分开了
羧酸跟醇一般是:羧酸分子中的羟基与醇分子中羟基的氢原子结合成水.为甚么可以将羟基和羧基都分开了

羧酸跟醇一般是:羧酸分子中的羟基与醇分子中羟基的氢原子结合成水.为甚么可以将羟基和羧基都分开了
酯化机理为醇羟基中的氧原子进攻羧酸的羰基碳,形成一个四面体构型的中间体(连了两个羟基,一个烷基,一个烷氧基),之后其中一个羟基氧的孤对电子kick back,重新形成羰基(碳氧双键),另一个羟基离去(通常是质子化后以水的形式离去);当然烷氧基也可以被质子化离去,那么此时相当于没有发生反应.

羧酸跟醇一般是:羧酸分子中的羟基与醇分子中羟基的氢原子结合成水.为甚么可以将羟基和羧基都分开了 【高一有机、上图】羧酸定义:分子中羟基相连的化合物属于羧酸.A:是碳酸,符合羧酸定义,为什么不是羧酸?B:不符合羧酸定义,却是羧酸,为什么? 一个有机物分子能有多个官能团吗?如同时含有羟基和羧基,那它是属于醇类还是羧酸类? 羧酸分子中羧基上的羟基被其它原子或原子团取代的产物叫做羧酸衍生物.羧酸衍生物包括酰卤、酸酐、酯、酰胺等.为什么酸酐是羧酸衍生物?硫酸酸酐SO3显然不是吧? 羧酸上的羟基有没有醇的性质比如分子内脱水的消去反应,还有分子间脱水,催化氧化,取代反应 下列说法正确的是A羧酸与醇反应生成酯和水的反应一定是酯化反应下列说法正确的是A羧酸与醇反应生成酯和水的反应一定是酯化反应B酯化反应中羧酸脱去羧基中的羟基,醇脱去羟基上的氢原 羧酸具有酸性 原因是A.分子中含有羟基 B.分子中含有羰基 C.分子中含有羧基 D.分子中含有醚基 将饱和一元醇与饱和一元羧酸混合后,再加入浓硫酸加热,结果只生成碳原子个数分别为4、5、6的三种酯,则下列说法不正确的是A.若羧酸分子中的碳原子数分别为3个和4个时,则醇分子中碳原子 关于基团的反应原理羧酸中的羧基不能与氢卤酸反应,好像原因是羧基中的羰基对羟基有束缚,那为什么羧酸中的羧基可以与醇中的羟基反应呢?求具体原因!基团之间的相互作用力和化学反应过 酯化反应为什么是酸脱羟基,醇脱氢?为什么羧酸中的羟 羟基羧酸分子内脱水形成环酯的反应可逆吗? 酚羟基遇羧酸能正常酯化吗?醇酚如何与无机酸反应的? 卤代烃能与醇羧酸等有羟基的物质反应吗?说明一下理由 水、醇、羧酸、酚中羟基活泼性比较pt 羧基中有羟基,那羧酸能称作醇吗? 请问为什么羧酸中的羟基是SP2杂化而不是SP3杂化?羟基氧原子 羧酸呈酸性,可为什么在脂化反应中是羧酸脱羟基?羧酸呈酸性,而醇则是呈弱碱性的.可为什么在脂化反应中是羧酸脱羟基,而醇则是脱-H?似乎与一般的中和反应不一样.为什么会存在这样的差异? 某酯的分子式为C14H12O2,它能由醇a跟羧酸b发生酯化反应得到.某酯的分子式为C14H12O2,它能由醇a跟羧酸b发生酯化反应得到.又知该酯不能使溴水褪色;a氧化可得到b.下列说法正确的是 A 此酯分子