用高效液相色谱法进行药物鉴别的问题,某复方制剂中非那西丁鉴别方法的建立用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以甲醇-水(70:30)为流动相,检测波长为254nm,理论板数按非那西丁峰计算不低

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/04/29 06:40:59
用高效液相色谱法进行药物鉴别的问题,某复方制剂中非那西丁鉴别方法的建立用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以甲醇-水(70:30)为流动相,检测波长为254nm,理论板数按非那西丁峰计算不低

用高效液相色谱法进行药物鉴别的问题,某复方制剂中非那西丁鉴别方法的建立用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以甲醇-水(70:30)为流动相,检测波长为254nm,理论板数按非那西丁峰计算不低
用高效液相色谱法进行药物鉴别的问题,
某复方制剂中非那西丁鉴别方法的建立
用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以甲醇-水(70:30)为流动相,检测波长为254nm,理论板数按非那西丁峰计算不低于1500,非那西丁峰和内标物质福美斯坦峰的分离度应符合要求.取含量测定项下的溶液进行进样测定,供试品溶液的主峰保留时间应与非那西丁对照品的保留时间一致.测定结果见图
非那西丁的高效液相色谱
A:对照品;B:供试品;C:空白样品
1.内标物峰;2.非那西丁峰
用高效液相色谱法进行药物鉴别时,方法应如何设计?在本例中图A、图B和图C各说明了什么问题?

用高效液相色谱法进行药物鉴别的问题,某复方制剂中非那西丁鉴别方法的建立用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以甲醇-水(70:30)为流动相,检测波长为254nm,理论板数按非那西丁峰计算不低
HPLC鉴别实验的方法设计:1)按照设计的样品配制方法的取样量取空白辅料,按照规定的配制方法配制空白样品,取空白样品注入液相,得到图C(呈平稳的基线),证明辅料对样品的测定没有干扰.2)取非那西汀和内标的对照品分别配制各自的对照品溶液,分别在紫外上扫描,在一张图上输出两个紫外图谱,在254nm确证两者都存在紫外吸收,证明波长选择的正确性.之后,分别将两种对照品溶液注入色谱仪,确证非那西汀和内标的出峰位置;2)按照标准规定的方法配制非那西汀与内标的混合对照品溶液,注入色谱仪,得到图A,说明了在混合液中两种成分各自的出峰的保留时间及相对保留时间;3)按照制定的方法配制供试品的溶液,注入色谱仪,得到图B,与图A比较,两者的保留时间和相对保留时间是否一致,如果一致可以确认样品溶液中含有非那西汀.

高效液相色谱鉴别法利用什么进行鉴别 用高效液相色谱法进行药物鉴别的问题,某复方制剂中非那西丁鉴别方法的建立用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以甲醇-水(70:30)为流动相,检测波长为254nm,理论板数按非那西丁峰计算不低 用高效液相色谱法进行药物鉴别的问题,某复方制剂中非那西丁鉴别方法的建立用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以甲醇-水(70:30)为流动相,检测波长为254nm,理论板数按非那西丁峰计算不低 高效液相色谱法分析药物时,规定精密度的RSD应小于多少的? 高效液相色谱法分析药物时,精密度的RSD应小于多少? 武汉哪里可以帮忙用高效液相色谱法测量家兔血浆药物浓度 用高效液相色谱法测定药物浓度:得到峰面积后,要如何计算药物浓度?越详细越好的啦.先谢啦 并用高效液相色谱对分离产物进行了鉴别 翻译成英文 高效液相色谱法的优缺点 高效液相色谱法的原理 高效液相色谱法测定APC药物中有效成分实验.为什么用甲醇配置的储备液在使用前要用水稀释4倍 高效液相色谱在体内药物分析中的应用,老师的课后作业 为什么高效液相色谱法在体内药物分析中成为主流方法? 高效液相色谱法,是做什么用的? 高效液相色谱法,是做什么用的? 反相高效液相色谱法与高效液相色谱用的仪器是不是一样 外标一点法的主要误差来源是什么?高效液相色谱中的一个问题。 HPLC保留时间一致是指相差多少时间用高效液相色谱法进行物质鉴别时,要求与对照品保留时间一致,那么两者保留时间相差多少以内为一致呢?