流式细胞仪测细胞转染效率,需要做其他处理吗?您好我想用流式细胞仪检测转染细胞的效率,转染细胞会发绿色荧光,步骤是不是这样的:1.收集细胞:用胰酶(0.25%)消化转染的细胞,将细胞吹打形

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/02 09:59:43
流式细胞仪测细胞转染效率,需要做其他处理吗?您好我想用流式细胞仪检测转染细胞的效率,转染细胞会发绿色荧光,步骤是不是这样的:1.收集细胞:用胰酶(0.25%)消化转染的细胞,将细胞吹打形

流式细胞仪测细胞转染效率,需要做其他处理吗?您好我想用流式细胞仪检测转染细胞的效率,转染细胞会发绿色荧光,步骤是不是这样的:1.收集细胞:用胰酶(0.25%)消化转染的细胞,将细胞吹打形
流式细胞仪测细胞转染效率,需要做其他处理吗?
您好
我想用流式细胞仪检测转染细胞的效率,转染细胞会发绿色荧光,
步骤是不是这样的:
1.收集细胞:用胰酶(0.25%)消化转染的细胞,将细胞吹打形成单个细胞,加PBS,800g,.弃上清.再用PBS重新清洗2次.
2.调整细胞密度为1X10*6/ml,上机检测.以未转染的细胞作为阴性对照.

流式细胞仪测细胞转染效率,需要做其他处理吗?您好我想用流式细胞仪检测转染细胞的效率,转染细胞会发绿色荧光,步骤是不是这样的:1.收集细胞:用胰酶(0.25%)消化转染的细胞,将细胞吹打形
转染的质粒带有标记基因,比如EGFP.分析绿色细胞的比例就得到了转染效率了.

是可以这样做的

几点建议(按照你的步骤先后):
1. PBS清洗后离心,800 x g 太大了,一般300-500就可以,太大细胞损伤严重。
2.只需要取一小部分细胞检测就好,不要把所有细胞都上机,以免污染。
3.阴性对照应该用转染了空质粒(无绿色荧光),而不是为转染的细胞。...

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几点建议(按照你的步骤先后):
1. PBS清洗后离心,800 x g 太大了,一般300-500就可以,太大细胞损伤严重。
2.只需要取一小部分细胞检测就好,不要把所有细胞都上机,以免污染。
3.阴性对照应该用转染了空质粒(无绿色荧光),而不是为转染的细胞。

收起

流式细胞仪测细胞转染效率,需要做其他处理吗?您好我想用流式细胞仪检测转染细胞的效率,转染细胞会发绿色荧光,步骤是不是这样的:1.收集细胞:用胰酶(0.25%)消化转染的细胞,将细胞吹打形 用流式细胞仪分析细胞转染效率的原理是什么 思考题,在哺乳动物细胞转染实验中为提高转染效率需要注意哪些问题 在哺乳动物细胞转染实验中为提高转染效率需要注意哪些问题 在哺乳动物细胞转染实验中味提高转染效率需要注意哪些问题 如何鉴定细胞的转染效率? 如何用流式细胞术测定细胞转染率? 用Lipo2000转染肌肉细胞为什么效率低下, 慢病毒转染系统和逆转录病毒转染系统在转染T细胞的过程中操作有什么不同?有什么注意事项啊?为什么我做的转染效率连5%都达不到? 想请教您关于流式的问题,用一个双荧光载体转染细胞,其中用RFP验证转化效率,GFP验证工作效率用一个双荧光载体转染细胞,其中用RFP验证转染效率,GFP验证核酸酶工作效率(即GFP本来不发光,只 我想做siRNA转染后细胞生长曲线的变化,那么用lipo2000转染应该是稳定转染还是瞬时转染? 高中生物转染细胞方法 什么是细胞转染 质粒转染细胞第一次预实验转染效率较好,再做就转不进去了或者转染效率不到5%,是质粒反复冻融的问题吗? 哪一家公司可以代做细胞转染实验? 做质粒转染293T细胞,提取质粒后用单酶切嘛?为啥是稳定转染,构建一个细胞系 细胞转染我现在遇到了这个问题,我用的是化工学院合成的脂质体,按照不同的氮磷比转染A549细胞,开始做凝胶阻滞实验,看什么氮磷比能够包裹细胞,然后看这些氮磷比下的转染效率,我做的是24 siRNA转染细胞的方法